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  • 03 Oct 2019
    CORRELACIÓN ENTRE EL PH, ANIÓN-GAP, GAP DE IONES FUERTES POR FÓRMULA DE STEWART Y DE GILFIX EN NEONATOS CON TRASTORNOS METABÓLICOS   LA UTILIZACIÓN DE FÓRMULAS PARA DETERMINAR EL HIATO ANIÓNICO ES ACTUALMENTE UNA HERRAMIENTA ÚTIL EN LA INTERPRETACIÓN DEL EQUILIBRIO ÁCIDO BASE. EXISTEN MÚLTIPLES ECUACIONES SUSTENTADAS EN LA ELECTRONEUTRALIDAD QUE HAN DEMOSTRADO CORRELACIÓN ENTRE SÍ EN POBLACIÓN ADULTA. SIN EMBARGO, DADA LA PARTICULARIDAD DE LOS NEONATOS, DICHAS FÓRMULAS PUEDEN NO MOSTRAR SIMILITUDES   Para leer el caso completo ingrese a:  https://inpnet.org.mx/materiales/PH- ANION GAP.pdf
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    CORRELACIÓN ENTRE EL PH, ANIÓN-GAP, GAP DE IONES FUERTES POR FÓRMULA DE STEWART Y DE GILFIX EN NEONATOS CON TRASTORNOS METABÓLICOS   LA UTILIZACIÓN DE FÓRMULAS PARA DETERMINAR EL HIATO ANIÓNICO ES ACTUALMENTE UNA HERRAMIENTA ÚTIL EN LA INTERPRETACIÓN DEL EQUILIBRIO ÁCIDO BASE. EXISTEN MÚLTIPLES ECUACIONES SUSTENTADAS EN LA ELECTRONEUTRALIDAD QUE HAN DEMOSTRADO CORRELACIÓN ENTRE SÍ EN POBLACIÓN ADULTA. SIN EMBARGO, DADA LA PARTICULARIDAD DE LOS NEONATOS, DICHAS FÓRMULAS PUEDEN NO MOSTRAR SIMILITUDES   Para leer el caso completo ingrese a:  https://inpnet.org.mx/materiales/PH- ANION GAP.pdf
    Oct 03, 2019 486
  • 26 Sep 2019
    LA PRUEBA DE LA HIPEROXIA CONSISTE EN UN EXAMEN CUYO OBJETIVO ES ESTUDIAR LA RESPUESTA DE LA PRESIÓN DE OXÍGENO ARTERIAL (PO2 ) TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO AL 100% POR UN PERIODO DE 10 MINUTOS. PARA LLEVARSE A CABO DEBE OBTENERSE UNA MEDICIÓN BASAL DE LA PO2 DE LA ARTERIA RADIAL DERECHA (PREDUCTAL) Y DE UNA ARTERIA DE LA EXTREMIDAD INFERIOR (POSDUCTAL) CUANDO EL NIÑO RESPIRA AIRE AMBIENTAL (FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO AL 21%) Y UNA NUEVA MEDICIÓN TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE O2 AL 100%.   https://inpnet.org.mx/materiales/TAMIZAJE%20PARA%20CARDIOPATIAS%20CONGENITAS.pdf
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    LA PRUEBA DE LA HIPEROXIA CONSISTE EN UN EXAMEN CUYO OBJETIVO ES ESTUDIAR LA RESPUESTA DE LA PRESIÓN DE OXÍGENO ARTERIAL (PO2 ) TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO AL 100% POR UN PERIODO DE 10 MINUTOS. PARA LLEVARSE A CABO DEBE OBTENERSE UNA MEDICIÓN BASAL DE LA PO2 DE LA ARTERIA RADIAL DERECHA (PREDUCTAL) Y DE UNA ARTERIA DE LA EXTREMIDAD INFERIOR (POSDUCTAL) CUANDO EL NIÑO RESPIRA AIRE AMBIENTAL (FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO AL 21%) Y UNA NUEVA MEDICIÓN TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE O2 AL 100%.   https://inpnet.org.mx/materiales/TAMIZAJE%20PARA%20CARDIOPATIAS%20CONGENITAS.pdf
    Sep 26, 2019 466
  • 19 Sep 2019
    LA PRUEBA DE LA HIPEROXIA CONSISTE EN UN EXAMEN CUYO OBJETIVO ES ESTUDIAR LA RESPUESTA DE LA PRESIÓN DE OXÍGENO ARTERIAL (PO2 ) TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO AL 100% POR UN PERIODO DE 10 MINUTOS. PARA LLEVARSE A CABO DEBE OBTENERSE UNA MEDICIÓN BASAL DE LA PO2 DE LA ARTERIA RADIAL DERECHA (PREDUCTAL) Y DE UNA ARTERIA DE LA EXTREMIDAD INFERIOR (POSDUCTAL) CUANDO EL NIÑO RESPIRA AIRE AMBIENTAL (FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO AL 21%) Y UNA NUEVA MEDICIÓN TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE O2 AL 100%.   Artículo de consulta:   https://inpnet.org.mx/materiales/TAMIZAJE PARA CARDIOPATIAS CONGENITAS.pdf  
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    LA PRUEBA DE LA HIPEROXIA CONSISTE EN UN EXAMEN CUYO OBJETIVO ES ESTUDIAR LA RESPUESTA DE LA PRESIÓN DE OXÍGENO ARTERIAL (PO2 ) TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO AL 100% POR UN PERIODO DE 10 MINUTOS. PARA LLEVARSE A CABO DEBE OBTENERSE UNA MEDICIÓN BASAL DE LA PO2 DE LA ARTERIA RADIAL DERECHA (PREDUCTAL) Y DE UNA ARTERIA DE LA EXTREMIDAD INFERIOR (POSDUCTAL) CUANDO EL NIÑO RESPIRA AIRE AMBIENTAL (FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO AL 21%) Y UNA NUEVA MEDICIÓN TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE O2 AL 100%.   Artículo de consulta:   https://inpnet.org.mx/materiales/TAMIZAJE PARA CARDIOPATIAS CONGENITAS.pdf  
    Sep 19, 2019 171
  • 04 Sep 2019
    INTRODUCCIÓN: Para identificar a los recién nacidos prematuros con Retinopatía de la Prematuridad (ROP), múltiples exámenes oculares seriados son necesarios. Muchos grupos han investigado otros algoritmos de cribado para ROP y su objetivo es distinguir a todos los prematuros con alto riesgo que requieran tratamiento. WINROP (peso neonatal y factor de crecimiento similar a la insulina 1 en la retinopatía del prematuro) es un algoritmo de riesgo de ROP basado en el aumento de peso postnatal como medida indirecta del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1 ) sérico, prediciendo el riesgo de ROP grave en bebés prematuros. Mediante un sistema de vigilancia gratuito en línea (www.winrop.com) el aumento de peso esperado y la ganancia de peso actual se comparan, y las diferencias se calculan y se acumulan. Cuando la suma acumulada excede un límite crítico, se indica alarma al médico para indicar que el bebé está en riesgo de desarrollar retinopatía del prematuro grave. El propósito de este estudio fue validar el algoritmo WINROP para detectar la ROP grave en una cohorte de lactantes de América del Norte. MÉTODOS: Los registros de lactantes consecutivos que se sometieron a exámenes de ROP entre 2008 y 2011 se revisaron retrospectivamente. Los bebés se clasificaron en categorías de "alarma" (en riesgo de desarrollar ROP grave) y "sin alarma" (riesgo mínimo de ROP grave). ROP grave se definió como tipo 1 (ROP en estadio 1 o 2 en la zona I con enfermedad plus, etapa 3 zona I con o sin enfermedad plus, o ROP etapa 2 o 3 en zona II con enfermedad plus) o ROP tipo 2 (etapa 1 o 2 ROP en zona I sin enfermedad plus, o etapa 3 ROP en zona II) como se define en el estudio de Tratamiento temprano para la retinopatía del prematuro (ETROP). ROP de bajo grado se definió como una ROP que no cumplía con los criterios de tipo 1 o 2. La indicación de tratamiento con fotocoagulación con láser se basó en los criterios ETROP. RESULTADOS: Un total de 483 fueron incluidos. La alarma se produjo en 241 recién nacidos (50%), con una mediana de tiempo desde el nacimiento hasta la alarma de 2 semanas. WINROP tuvo una sensibilidad del 81.8% (IC 95%, 67.3% -91.8%) y especificidad del 53.3% (IC 95%, 48.5% -58.0%) para identificar bebés con ROP severa. Ocho de los 44 bebés con ROP grave no se detectaron (5 con tipo 1 y 3 con tipo 2). CONCLUSIONES: Además de la edad gestacional (menor de 32-34 semanas) y el peso al nacer (menor de 1500-1750gr), el IGF-1 y el aumento de peso posnatal son factores importantes en el desarrollo de ROP, el uso de este software WINROP no reemplaza sin sustituye una evaluación de rutina, sin embargo es de gran ayuda para detectar (antes de la evaluación a las 32 semanas o a las 4 semanas de nacido) casos de ROP que requieran tratamiento. Otros factores tales como la saturación de oxígeno, la suplementación de nutrientes, y comorbilidades postnatales también juegan papeles significativos en el desarrollo de ROP. MÉTODOS: Los registros de lactantes consecutivos que se sometieron a exámenes de ROP entre 2008 y 2011 se revisaron retrospectivamente. Los bebés se clasificaron en categorías de "alarma" (en riesgo de desarrollar ROP grave) y "sin alarma" (riesgo mínimo de ROP grave). ROP grave se definió como tipo 1 (ROP en estadio 1 o 2 en la zona I con enfermedad plus, etapa 3 zona I con o sin enfermedad plus, o ROP etapa 2 o 3 en zona II con enfermedad plus) o ROP tipo 2 (etapa 1 o 2 ROP en zona I sin enfermedad plus, o etapa 3 ROP en zona II) como se define en el estudio de Tratamiento temprano para la retinopatía del prematuro (ETROP). ROP de bajo grado se definió como una ROP que no cumplía con los criterios de tipo 1 o 2. La indicación de tratamiento con fotocoagulación con láser se basó en los criterios ETROP. RESULTADOS: Un total de 483 fueron incluidos. La alarma se produjo en 241 recién nacidos (50%), con una mediana de tiempo desde el nacimiento hasta la alarma de 2 semanas. WINROP tuvo una sensibilidad del 81.8% (IC 95%, 67.3% -91.8%) y especificidad del 53.3% (IC 95%, 48.5% -58.0%) para identificar bebés con ROP severa. Ocho de los 44 bebés con ROP grave no se detectaron (5 con tipo 1 y 3 con tipo 2). CONCLUSIONES: Además de la edad gestacional (menor de 32-34 semanas) y el peso al nacer (menor de 1500-1750gr), el IGF-1 y el aumento de peso posnatal son factores importantes en el desarrollo de ROP, el uso de este software WINROP no reemplaza sin sustituye una evaluación de rutina, sin embargo es de gran ayuda para detectar (antes de la evaluación a las 32 semanas o a las 4 semanas de nacido) casos de ROP que requieran tratamiento. Otros factores tales como la saturación de oxígeno, la suplementación de nutrientes, y comorbilidades postnatales también juegan papeles significativos en el desarrollo de ROP. RESULTADOS: Un total de 483 fueron incluidos. La alarma se produjo en 241 recién nacidos (50%), con una mediana de tiempo desde el nacimiento hasta la alarma de 2 semanas. WINROP tuvo una sensibilidad del 81.8% (IC 95%, 67.3% -91.8%) y especificidad del 53.3% (IC 95%, 48.5% -58.0%) para identificar bebés con ROP severa. Ocho de los 44 bebés con ROP grave no se detectaron (5 con tipo 1 y 3 con tipo 2). CONCLUSIONES: Además de la edad gestacional (menor de 32-34 semanas) y el peso al nacer (menor de 1500-1750gr), el IGF-1 y el aumento de peso posnatal son factores importantes en el desarrollo de ROP, el uso de este software WINROP no reemplaza sin sustituye una evaluación de rutina, sin embargo es de gran ayuda para detectar (antes de la evaluación a las 32 semanas o a las 4 semanas de nacido) casos de ROP que requieran tratamiento. Otros factores tales como la saturación de oxígeno, la suplementación de nutrientes, y comorbilidades postnatales también juegan papeles significativos en el desarrollo de ROP.   VALIDACIÓN DE WINROP PARA DETECTAR LA RETINOPATÍA DEL PREMATURO EN UNA COHORTE NORTEAMERICANA DE RECIÉN NACIDOS PREMATUROS. J AAPOS. 2017 Jun; 21 (3): 229-233  
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    INTRODUCCIÓN: Para identificar a los recién nacidos prematuros con Retinopatía de la Prematuridad (ROP), múltiples exámenes oculares seriados son necesarios. Muchos grupos han investigado otros algoritmos de cribado para ROP y su objetivo es distinguir a todos los prematuros con alto riesgo que requieran tratamiento. WINROP (peso neonatal y factor de crecimiento similar a la insulina 1 en la retinopatía del prematuro) es un algoritmo de riesgo de ROP basado en el aumento de peso postnatal como medida indirecta del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1 ) sérico, prediciendo el riesgo de ROP grave en bebés prematuros. Mediante un sistema de vigilancia gratuito en línea (www.winrop.com) el aumento de peso esperado y la ganancia de peso actual se comparan, y las diferencias se calculan y se acumulan. Cuando la suma acumulada excede un límite crítico, se indica alarma al médico para indicar que el bebé está en riesgo de desarrollar retinopatía del prematuro grave. El propósito de este estudio fue validar el algoritmo WINROP para detectar la ROP grave en una cohorte de lactantes de América del Norte. MÉTODOS: Los registros de lactantes consecutivos que se sometieron a exámenes de ROP entre 2008 y 2011 se revisaron retrospectivamente. Los bebés se clasificaron en categorías de "alarma" (en riesgo de desarrollar ROP grave) y "sin alarma" (riesgo mínimo de ROP grave). ROP grave se definió como tipo 1 (ROP en estadio 1 o 2 en la zona I con enfermedad plus, etapa 3 zona I con o sin enfermedad plus, o ROP etapa 2 o 3 en zona II con enfermedad plus) o ROP tipo 2 (etapa 1 o 2 ROP en zona I sin enfermedad plus, o etapa 3 ROP en zona II) como se define en el estudio de Tratamiento temprano para la retinopatía del prematuro (ETROP). ROP de bajo grado se definió como una ROP que no cumplía con los criterios de tipo 1 o 2. La indicación de tratamiento con fotocoagulación con láser se basó en los criterios ETROP. RESULTADOS: Un total de 483 fueron incluidos. La alarma se produjo en 241 recién nacidos (50%), con una mediana de tiempo desde el nacimiento hasta la alarma de 2 semanas. WINROP tuvo una sensibilidad del 81.8% (IC 95%, 67.3% -91.8%) y especificidad del 53.3% (IC 95%, 48.5% -58.0%) para identificar bebés con ROP severa. Ocho de los 44 bebés con ROP grave no se detectaron (5 con tipo 1 y 3 con tipo 2). CONCLUSIONES: Además de la edad gestacional (menor de 32-34 semanas) y el peso al nacer (menor de 1500-1750gr), el IGF-1 y el aumento de peso posnatal son factores importantes en el desarrollo de ROP, el uso de este software WINROP no reemplaza sin sustituye una evaluación de rutina, sin embargo es de gran ayuda para detectar (antes de la evaluación a las 32 semanas o a las 4 semanas de nacido) casos de ROP que requieran tratamiento. Otros factores tales como la saturación de oxígeno, la suplementación de nutrientes, y comorbilidades postnatales también juegan papeles significativos en el desarrollo de ROP. MÉTODOS: Los registros de lactantes consecutivos que se sometieron a exámenes de ROP entre 2008 y 2011 se revisaron retrospectivamente. Los bebés se clasificaron en categorías de "alarma" (en riesgo de desarrollar ROP grave) y "sin alarma" (riesgo mínimo de ROP grave). ROP grave se definió como tipo 1 (ROP en estadio 1 o 2 en la zona I con enfermedad plus, etapa 3 zona I con o sin enfermedad plus, o ROP etapa 2 o 3 en zona II con enfermedad plus) o ROP tipo 2 (etapa 1 o 2 ROP en zona I sin enfermedad plus, o etapa 3 ROP en zona II) como se define en el estudio de Tratamiento temprano para la retinopatía del prematuro (ETROP). ROP de bajo grado se definió como una ROP que no cumplía con los criterios de tipo 1 o 2. La indicación de tratamiento con fotocoagulación con láser se basó en los criterios ETROP. RESULTADOS: Un total de 483 fueron incluidos. La alarma se produjo en 241 recién nacidos (50%), con una mediana de tiempo desde el nacimiento hasta la alarma de 2 semanas. WINROP tuvo una sensibilidad del 81.8% (IC 95%, 67.3% -91.8%) y especificidad del 53.3% (IC 95%, 48.5% -58.0%) para identificar bebés con ROP severa. Ocho de los 44 bebés con ROP grave no se detectaron (5 con tipo 1 y 3 con tipo 2). CONCLUSIONES: Además de la edad gestacional (menor de 32-34 semanas) y el peso al nacer (menor de 1500-1750gr), el IGF-1 y el aumento de peso posnatal son factores importantes en el desarrollo de ROP, el uso de este software WINROP no reemplaza sin sustituye una evaluación de rutina, sin embargo es de gran ayuda para detectar (antes de la evaluación a las 32 semanas o a las 4 semanas de nacido) casos de ROP que requieran tratamiento. Otros factores tales como la saturación de oxígeno, la suplementación de nutrientes, y comorbilidades postnatales también juegan papeles significativos en el desarrollo de ROP. RESULTADOS: Un total de 483 fueron incluidos. La alarma se produjo en 241 recién nacidos (50%), con una mediana de tiempo desde el nacimiento hasta la alarma de 2 semanas. WINROP tuvo una sensibilidad del 81.8% (IC 95%, 67.3% -91.8%) y especificidad del 53.3% (IC 95%, 48.5% -58.0%) para identificar bebés con ROP severa. Ocho de los 44 bebés con ROP grave no se detectaron (5 con tipo 1 y 3 con tipo 2). CONCLUSIONES: Además de la edad gestacional (menor de 32-34 semanas) y el peso al nacer (menor de 1500-1750gr), el IGF-1 y el aumento de peso posnatal son factores importantes en el desarrollo de ROP, el uso de este software WINROP no reemplaza sin sustituye una evaluación de rutina, sin embargo es de gran ayuda para detectar (antes de la evaluación a las 32 semanas o a las 4 semanas de nacido) casos de ROP que requieran tratamiento. Otros factores tales como la saturación de oxígeno, la suplementación de nutrientes, y comorbilidades postnatales también juegan papeles significativos en el desarrollo de ROP.   VALIDACIÓN DE WINROP PARA DETECTAR LA RETINOPATÍA DEL PREMATURO EN UNA COHORTE NORTEAMERICANA DE RECIÉN NACIDOS PREMATUROS. J AAPOS. 2017 Jun; 21 (3): 229-233  
    Sep 04, 2019 176
  • 27 Aug 2019
    El comité de redacción presenta guías actualizadas de mejores prácticas para la clínica. manejo de la hiperplasia suprarrenal congénita según la evidencia publicada y la opinión de expertos con consideraciones adicionales para la seguridad del paciente, la calidad de vida, el costo y la utilización. Se recomienda que todos los programas de detección de recién nacidos incorporen la detección de hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 21-hidroxilasa.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Congenital Adrenal Hyperplasia Guidelines 2018.pdf
    209 Posted by inpnet
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    El comité de redacción presenta guías actualizadas de mejores prácticas para la clínica. manejo de la hiperplasia suprarrenal congénita según la evidencia publicada y la opinión de expertos con consideraciones adicionales para la seguridad del paciente, la calidad de vida, el costo y la utilización. Se recomienda que todos los programas de detección de recién nacidos incorporen la detección de hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 21-hidroxilasa.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Congenital Adrenal Hyperplasia Guidelines 2018.pdf
    Aug 27, 2019 209
  • 20 Aug 2019
    Durante las primeras 24-48 horas de vida las concentraciones plasmáticas de glucosa (PG) son típicamente más bajas. Distinguir entre la regulación de la glucosa al nacimiento de la glucosa del período de transición transición en los recién nacidos así como sus alteraciones en los primeros 3 días es de suman importancia por el rápido diagnóstico, tratamiento y evitar complicaciones incluyendo crisis convulsivas. Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Abordaje Hipoglucemias.pdf
    475 Posted by inpnet
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    Durante las primeras 24-48 horas de vida las concentraciones plasmáticas de glucosa (PG) son típicamente más bajas. Distinguir entre la regulación de la glucosa al nacimiento de la glucosa del período de transición transición en los recién nacidos así como sus alteraciones en los primeros 3 días es de suman importancia por el rápido diagnóstico, tratamiento y evitar complicaciones incluyendo crisis convulsivas. Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Abordaje Hipoglucemias.pdf
    Aug 20, 2019 475
  • 11 Aug 2019
    Los neonatos y los niños difieren de los adultos en fisiología, respuestas farmacológicas a fármacos, epidemiología y consecuencias a largo plazo de la trombosis. Esta guía aborda las estrategias óptimas para el tratamiento de la trombosis en neonatos y niños.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Antithrombotic Therapy in Neonates and Children_Chest_2012.pdf
    364 Posted by inpnet
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    Los neonatos y los niños difieren de los adultos en fisiología, respuestas farmacológicas a fármacos, epidemiología y consecuencias a largo plazo de la trombosis. Esta guía aborda las estrategias óptimas para el tratamiento de la trombosis en neonatos y niños.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Antithrombotic Therapy in Neonates and Children_Chest_2012.pdf
    Aug 11, 2019 364
  • 05 Aug 2019
    La anemia es un hallazgo común en pediatría general, pero saber cuándo referir a un paciente puede ser un reto. Los pediatras no siempre ordenan los recuentos de reticulocitos como parte de la evaluación de la anemia. El recuento de reticulocitos, interpretado en el contexto del volumen corpuscular medio, es muy útil en el desarrollo de diagnóstico diferencial de anemia y determinación de urgencia de remisión. Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/anemias%20y%20aplasias.pdf    
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    La anemia es un hallazgo común en pediatría general, pero saber cuándo referir a un paciente puede ser un reto. Los pediatras no siempre ordenan los recuentos de reticulocitos como parte de la evaluación de la anemia. El recuento de reticulocitos, interpretado en el contexto del volumen corpuscular medio, es muy útil en el desarrollo de diagnóstico diferencial de anemia y determinación de urgencia de remisión. Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/anemias%20y%20aplasias.pdf    
    Aug 05, 2019 183
  • 01 Aug 2019
    Este artículo proporciona un algoritmo de práctica clínica para el médico de cabecera basado en la evidencia disponible, Protocolos de tratamiento descritos en los artículos incluidos en el 2019. Pautas y consenso que refleja un enfoque lógico para mitigar la hipertensión intracraneal, optimizar la perfusión cerebral y Mejorar los resultados en el contexto del traumatismo pediátrico grave.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Management_of_Pediatric_Severe_Traumatic_Brain.pdf  
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    Este artículo proporciona un algoritmo de práctica clínica para el médico de cabecera basado en la evidencia disponible, Protocolos de tratamiento descritos en los artículos incluidos en el 2019. Pautas y consenso que refleja un enfoque lógico para mitigar la hipertensión intracraneal, optimizar la perfusión cerebral y Mejorar los resultados en el contexto del traumatismo pediátrico grave.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/Management_of_Pediatric_Severe_Traumatic_Brain.pdf  
    Aug 01, 2019 186
  • 29 Jul 2019
    Las Definiciones del Tercer Consenso Internacional para Sepsis y Shock Séptico (Sepsis-3) utiliza el puntaje de la Evaluación de falla de órganos secuencial (SOFA) para calificar al órgano en pacientes adultos con sospecha de infección. Sin embargo, la puntuación SOFA no es Ajustado por edad y por lo tanto no apto para niños.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/SOFA 1.pdf  
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    Las Definiciones del Tercer Consenso Internacional para Sepsis y Shock Séptico (Sepsis-3) utiliza el puntaje de la Evaluación de falla de órganos secuencial (SOFA) para calificar al órgano en pacientes adultos con sospecha de infección. Sin embargo, la puntuación SOFA no es Ajustado por edad y por lo tanto no apto para niños.   Artículo de consulta: https://inpnet.org.mx/materiales/SOFA 1.pdf  
    Jul 29, 2019 333